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讯(记者王卡拉)8月29日晚间，复星医药（600196）公布2023年上半年经营业绩。报告期内，复星医药实现营业收入213.95亿元，同比微增0.22%；归属于上市公司股东的净利润为17.77亿元，同比增长15.74%。
制药业务是复星医药的核心业务，今年上半年制药业务实现收入159.95亿元，同比增长11.64%。
研发方面，复星医药持续加大投入，上半年研发投入共计28.84亿元，同比增长19.77%。其中，核心制药业务研发投入25.19亿元，同比增长22.16%，制药业务研发投入占制药业务收入的15.75%。截至报告期末，复星医药主要在研创新药及自研生物类似药项目超70项。报告期内，5个创新药(适应症)、10个仿制药(适应症)获批上市；4个创新药/生物类似药(适应症)、34个仿制药(适应症)申报上市；7个创新药/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验。
今年上半年多款创新产品及适应症获批上市，收入保持快速增长。其中，2022年3月获批上市的汉斯状(斯鲁利单抗)于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量“加速期”，汉曲优收入同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。另一款备受关注的创新药为国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)，今年上半年在中国境内新增获批二线适应症，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤。
在研管线快速推进，多款产品进入关键临床或审批阶段。截至目前，自主研发的MEK1/2选择性抑制剂FCN-159用于成人Ⅰ型神经纤维瘤治疗已启动中国境内三期临床研究，且其在研的两项适应症先后被纳入突破性治疗药物程序；自主研发的13价肺炎球菌结合疫苗也已完成三期临床入组。此外，包括DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素(RT002)、盐酸替纳帕诺片(Tenapanor)在内的多款在研药品于中国境内的上市申请获受理。
在罕见病药物布局上，截至报告期末，复星医药已经上市两款罕见病或孤儿药产品苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)和维格定(氨己烯酸口服溶液用散)，持续推进罕见病产品线建设，通过创新研发关爱罕见病群体。
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